«Сбалансированная система образования это наличие кадров для всех уровней экономики...»
Сергей Толкачев
Борьба с раком поджелудочной железы долгие годы оставалась одной из самых сложных задач медицины: опухоль устойчива к большинству методов лечения, а прогнозы для пациентов — неутешительны.
Теперь же учёные заявляют о прорыве, механизм которого поначалу удивил даже самих исследователей, передаёт «Газета.Ru».
По данным издания, которое ссылается на журнал Oncotarget, специалисты Флоридского университета A&M испытали соединения класса PCAI — ингибиторы полиизопренилированных цистениламидов, изначально созданные для блокировки аномальной KRAS сигнализации: именно она делает опухоль устойчивой к терапии, а мутации KRAS встречаются у 90% больных.
«Ведущее соединение NSL-YHJ-2−27 при концентрации всего 1 мкМ блокировало более 90% миграции раковых клеток, что потенциально снижает риск метастазирования», — отмечают авторы исследования.
Неожиданным оказался сам механизм действия: вместо подавления сигнальных путей MAPK и PI3K/AKT соединения их гиперактивировали. Из-за избыточной стимуляции в клетках резко росли уровни активных форм кислорода и концентрация белка BAX, запускающего апоптоз — программу самоуничтожения.
Эффективность подтвердили на трёхмерных сфероидных моделях опухолей — они точнее отражают реальные условия, чем обычные клеточные культуры: соединения разрушали сфероиды и увеличивали число гибнущих клеток.
Важное преимущество PCAI заключается в том, что они работают при разных мутациях KRAS, а не только при варианте KRASG12C, на который ориентированы уже существующие препараты. Это значит, что новая стратегия может помочь значительно большему числу пациентов.
Как ранее сообщала «Свободная Пресса», учёные установили, что экстракты из отходов артишока могут запускать гибель клеток колоректального рака.